線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ檢測試劑盒使用方法
產(chǎn)品說明:線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時(shí)輔基FAD還原為FADH2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q 生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計(jì)算該酶活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、丙酮、冰和蒸餾水。
注意事項(xiàng):
1、 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于1.5),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù));若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣本體積來提高靈敏度。
2、 樣本蛋白濃度需自行測定。由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。
3、 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。 4、 本試劑盒試劑足夠完成25管反應(yīng)。
5、 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測數(shù)為 25T/12S) A、上清中復(fù)合體II活力的計(jì)算: 單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。復(fù)合體II活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V樣本))÷T=476.2×ΔA1÷W ΔA1:上清測定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,10-3L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提取:加入提取液體積,1mL;V樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2min;W:樣本重量,g;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
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