明膠酶譜法檢測試劑盒提供文獻(xiàn)支持
本試劑盒采用凝膠反相酶譜法(Zymography)檢測MMP-2、MMP-9 活性及其無活性前體酶原譜系。Zymography 是一種廣為使用的、基于SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,其靈敏度可達(dá)1 nM,高于ELISA方法,其基本原理和程序是:制備含有膠原酶底物的SDS-PAGE凝膠,含蛋白酶的樣品在此凝膠中進(jìn)行電泳,電泳時SDS與樣本中的MMP可逆性結(jié)合,導(dǎo)致MMP氫鍵和疏水鍵破壞而不能發(fā)揮分解明膠的作用。電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應(yīng)Buffer孵育,MMP恢復(fù)活性,凝膠中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景,但在有蛋白酶條帶的位置,蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,因而不被染色而形成透亮區(qū)域,從而能同時指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué)反應(yīng)緩沖液,可檢測少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶譜及活性,檢測靈敏度~1nM。試劑盒可進(jìn)行25-50次標(biāo)準(zhǔn)小膠檢測(如果樣本MMP含量高,孵育時間短,不用換液可最多50次),如果小膠加樣孔為10~15個,則總計(jì)可最多檢測500~750個樣品。
不同于正常血漿MMP酶譜,每種組織樣品(如牙周膜韌帶組織)都具有自己特定的MMP活性酶譜,部分proMMP9(92kDa)可能會結(jié)合一個25kDa微球蛋白形成MMP9復(fù)合物,條帶位置約125-130kDa,其二聚體條帶大約在215-225kDa位置(圖中并未顯現(xiàn)),多聚體條帶位置240kDa,嚴(yán)格說他們都是MMP9復(fù)合體,但也有人稱其為proMMP-9。注意在這種組織中activeMMP9活性低,但activeMMP2活性高,與血漿MMP活性酶譜形成了鮮明的對比
參考文獻(xiàn):
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