人C反應(yīng)蛋白（CRP）單克隆抗體

生物體內(nèi)基因組中約20%-30%的基因編碼膜蛋白，膜蛋白在多種細(xì)胞功能中均發(fā)揮著關(guān)鍵作用，例如配體-受體結(jié)合、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、分子轉(zhuǎn)運、細(xì)胞間識別和細(xì)胞粘附等。目前，在生物學(xué)研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域中，將膜蛋白作為靶標(biāo)的需求正日益增長。膜蛋白的成功制備是獲得功能強(qiáng)大的抗膜蛋白抗體的一個重要前提。由于大多數(shù)膜蛋白部分或*嵌入脂質(zhì)雙分子層中，常規(guī)的蛋白表達(dá)方式在膜蛋白制備中可能存在一些障礙，如表達(dá)水平較低、提取相對困難、可能的錯誤折疊以及不*的翻譯后修飾等。

C反應(yīng)蛋白（C-reaction protein，CRP）是一種結(jié)構(gòu)為正五聚體的急性時相蛋白，具有很好的穩(wěn)定性及精確性，是炎癥和組織損傷的非特異性標(biāo)志物1。人類的CRP由5個相同的非糖基化多肽亞基組成，每個亞基包含206個氨基酸殘基和兩個鈣離子結(jié)合位點1。
CRP由肝細(xì)胞合成并且受到幾種細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，如白細(xì)胞介素（IL）-6、IL-1、腫瘤壞死因子、干擾素等2。也有證據(jù)表明CRP可能在動脈粥樣硬化病變的血管平滑肌細(xì)胞（SMC）和巨噬細(xì)胞中局部產(chǎn)生。關(guān)于CRP本身是否是動脈粥樣硬化血栓形成的致病因素一直存在爭議。就現(xiàn)有的數(shù)據(jù)可以表明五聚體CRP主要是心血管疾病的生物標(biāo)志物，而不是致病因素。該數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了將上游炎癥介質(zhì)作為心血管疾病的潛在治療方法的重要性

人C反應(yīng)蛋白（CRP）單克隆抗體

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