使用明膠酶譜試劑盒時(shí)要注意這幾點(diǎn)
基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp2/9)試劑盒描述：基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以無(wú)活性的酶原形式分泌，活化后能夠降解 細(xì)胞外基質(zhì)的膠原蛋白，又稱(chēng)膠原酶。通過(guò)影響細(xì)胞外基質(zhì)，膠原酶參與胚胎發(fā)育、形態(tài)發(fā)生、組 織重塑等過(guò)程，并參與炎癥、腫瘤、心血管、神經(jīng)等許多疾病過(guò)程。血漿與組織中的 MMP-2、MMP-9 參與各種生理與病理過(guò)程，其在研究診斷和治療中的意義日益受到重視。
本試劑盒采用酶譜法(zymography)檢測(cè) MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一種廣為使用的、基 于 SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測(cè)方法，其靈敏度可達(dá) 1 nM，高于 ELISA 方法 2，其 基 本原理和程序是：制備加有膠原酶底物的 SDS-PAGE 凝膠，含蛋白酶的樣品在此凝膠中進(jìn)行電 泳， 電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應(yīng) Buffer 孵育，凝膠染色與脫色。凝膠中由于含底物蛋白而被深 染，形 成深色背景，但在有蛋白酶條帶的位置，蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白，因而不被染色 而形成透 亮區(qū)域，從而能同時(shí)指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué)反應(yīng)緩沖液，可檢測(cè)少至 0.1~0.5 µl 血液中的 MMP-2、MMP- 9 酶譜及活性，檢 測(cè)靈敏度~1 nM。試劑盒可進(jìn)行 50 次標(biāo)準(zhǔn)小膠檢測(cè)，如果小膠加樣孔為 10~15個(gè)，則總計(jì)可檢測(cè) 500~750 個(gè)樣品。
基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp2/9)試劑盒適用: 檢測(cè) MMP-2、MMP-9 酶譜及活性（Detect MMP2 and MMP9 as low as 1 nM）。
組成與儲(chǔ)存 (50 assays)：
1.2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml µl, 20 oC；
2.10 × Substrate G, 50 ml, 20 oC；
3. 10 × Buffer A, 50 ml, 4 oC, 使用時(shí)用蒸餾水稀釋?zhuān)?/span>
4. 10 × Buffer B, 50 ml, 4 oC, 使用時(shí)用蒸餾水稀釋?zhuān)?/span>
5. SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液, 4 oC。
檢測(cè)步驟：
1. 制備含 MMP 底物蛋白的 SDS-PAGE 凝膠：推薦分離膠濃度為 8%。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備 SDS- PAGE 凝膠。將 10 × substrate G 融化，并 90 oC 加熱 5 分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加 入 10 × substrate G 并使之稀釋 10 倍，混勻后加入過(guò)硫酸銨和 TEMED，等待凝膠聚合。
2. 待測(cè)樣品 1:1 稀釋于 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue)，混合后直接上樣。切勿加熱變性，并且僅 使用不加還原劑的上樣緩沖液?？赏ㄟ^(guò)預(yù)試驗(yàn)確定加樣量，使用普通蛋白預(yù)染 Marker 即可。陽(yáng) 性對(duì)照(可選步驟)：可取人、小鼠、大鼠或兔 100µl 全血與 100µl 2 × SDS-PAGE non-
reducing buffer 等體積混合，取 5-15µl 上樣。
3. 低電流恒流電泳，每一塊小膠電流為 20mA/gel。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時(shí)結(jié)束電泳。
4. 洗滌凝膠：取出凝膠，去除濃縮膠，放入容器內(nèi).可先用適量蒸餾水沖洗凝膠，然后加入10ml
1× Buffer A(用蒸餾水稀釋)，室溫漂洗凝膠 2 × 30 分鐘。中間換液。
5. 孵育：倒掉 Buffer A。加入 10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋)，室溫或 37oC 孵育 1~5 小時(shí)。陽(yáng)性 對(duì) 照或者血中的 MMP 通常 37oC 孵育 1 小時(shí)即可顯示。如 MMP 活性低，應(yīng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間為 10 小時(shí)或 過(guò)一夜。
6. 顯色：倒掉 Buffer B，加入 SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液（操作步驟見(jiàn) SDS-PAGE 凝 膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說(shuō)明書(shū)）。凝膠的大部分區(qū)域被深染，在有 MMP 條帶的位置 不被染 色而形成透亮區(qū)域。透明區(qū)域的位置和范圍指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及 活性。陽(yáng) 性對(duì)照將在 66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa 位置出現(xiàn)透明條帶。
7. 條帶掃描：將凝膠放在掃描儀上掃描。雖然 MMP 條帶透明，但凝膠背景并非真正全黑。解決 辦法：可用非透射光掃描，或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示，并盡量設(shè)置為黑色.MMP條帶則為白色，這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見(jiàn)的格式。
使用明膠酶譜試劑盒時(shí)要注意這幾點(diǎn)
在線咨詢(xún)