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支原體，細(xì)胞培養(yǎng)的大敵

在細(xì)胞培養(yǎng)中支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，支原體污染導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢，表型改變，使實驗數(shù)據(jù)無效。支原體污染肉眼不能辨別，并對抗生素?zé)o反應(yīng)，需要一個可信的方法。

支原體檢測常規(guī)采用PCR的方法，雖然靈敏，但假陽性和假陰性率高。

對此，R&D Systems公司有重大突破，利用ELISA 技術(shù)研發(fā)的新產(chǎn)品—MycoProbe™ Mycoplasma Detection Kit（Catalog # CUL001B）可以高通量、快速、有效地檢測支原體污染，并且避免出現(xiàn)假陰性和假陽性現(xiàn)象。

產(chǎn)品特色

準(zhǔn)確度高：可檢測出細(xì)胞培養(yǎng)體系中zui常見的8種支原體感染（涵蓋了95%的比例）
敏感性高：可與PCR相比，且無假陽性
適合于高通量檢測：96孔板形式，可同時檢測1-96份樣品，靈活組合
適用范圍廣：細(xì)胞培養(yǎng)上清或/和培養(yǎng)細(xì)胞（新鮮及凍存細(xì)胞）裂解液，且不需無抗生物培養(yǎng)基
檢測快速：約4小時完成檢測
無需特殊儀器：即用型，操作簡單

MycoProbe™支原體檢測試劑盒（Catalog # CUL001B）運用“ELISA夾心法”的基本原理，首先將樣品16S rRNA標(biāo)上生物素標(biāo)簽和標(biāo)簽，然后將其加入預(yù)先包被在孔板上的鏈親和素的微孔板進(jìn)行捕獲，同時加入堿性酶標(biāo)記的抗檢測抗體檢測，zui后加入底物顯色，通過比色法得出檢測結(jié)果。該方法有效的改善了目前常規(guī)方法的不足，提供了一種準(zhǔn)確度高，敏感性高，無假陽性，適用廣，高通量的支原體快速檢測方式。

示例分析

圖 1：MycoProbe™支原體檢測試劑盒檢測流程：裂解樣本與生物素標(biāo)記的寡核苷酸探針混合，加入8種常見污染支原體種類的標(biāo)記檢測探針，通過信號放大系統(tǒng)進(jìn)行顯色反應(yīng)檢測

圖2：細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞裂解液的支原體檢測結(jié)果

支原體檢測方法比較

PCR與MycoProbe™方法檢測支原體結(jié)果對比

產(chǎn)品信息

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