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微生物所發(fā)表寨卡病毒結(jié)構(gòu)生物學(xué)綜述文章

近日，《細(xì)胞》（Cell）子刊、生物化學(xué)研究學(xué)術(shù)期刊Trends in Biochemical Sciences在線發(fā)表了微生物研究所研究員施一與高福的題為Structural Biology of the Zika Virus（《寨卡病毒結(jié)構(gòu)生物學(xué)》）綜述文章，系統(tǒng)地總結(jié)了2015年寨卡病毒暴發(fā)以來科學(xué)家在寨卡病毒結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域所取得的重要進(jìn)展，并對該領(lǐng)域未來研究方向進(jìn)行了展望。

早在1947年，寨卡病毒就在烏干達(dá)寨卡叢林的恒河猴中被發(fā)現(xiàn)，但一直沒有受到人們的關(guān)注。直到2015年，寨卡病毒在南美大暴發(fā)，才使其成為關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。

目前，已有八十多個國家和地區(qū)出現(xiàn)了寨卡病毒感染病例，我國也在2016年出現(xiàn)了輸入性寨卡病毒感染病例。寨卡病毒是一種蟲媒病毒，與同屬黃病毒屬的登革病毒、日本乙腦病毒、西尼羅病毒一樣，主要通過蚊媒傳播，但目前研究表明其也可以通過性傳播。

寨卡病毒感染會引起新生兒小頭癥以及格林—巴利綜合征等重大疾病，對人類健康的影響不可低估。目前還沒有有效的抗病毒藥物。

微生物所發(fā)表寨卡病毒結(jié)構(gòu)生物學(xué)綜述文章

面對這個既古老又陌生的病毒，科學(xué)家協(xié)力攻關(guān)，取得了豐碩的成果。結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究對于闡明病毒的感染機制、研發(fā)疫苗和中和抗體、揭示關(guān)鍵藥物靶點信息及其作用機制等方面具有非常重要的意義。

施一與高福共同撰寫的綜述全面介紹了近兩年來科學(xué)家在寨卡病毒全病毒結(jié)構(gòu)、E蛋白結(jié)構(gòu)及與不同作用機制的保護(hù)性中和抗體的復(fù)合物結(jié)構(gòu)研究方面取得的進(jìn)展，為寨卡病毒的病毒學(xué)研究及疫苗和抗體開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

介紹了非結(jié)構(gòu)蛋白NS1結(jié)構(gòu)研究的進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)NS1蛋白具有特殊的表面電荷性質(zhì)及新的膜結(jié)合區(qū)，為NS1的致病機制研究提供了新的思路；總結(jié)了在重要病毒酶類蛋白NS2B-NS3和NS5結(jié)構(gòu)研究中所取得的進(jìn)展，揭示保守的藥物靶點信息，為藥物設(shè)計提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

zui后，該綜述對目前結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究的局限性進(jìn)行了分析，如依然還有5個寨卡病毒蛋白結(jié)構(gòu)未曾被解析，病毒復(fù)制中心的組裝和復(fù)制機制也不清楚，還有對宿主因子參與調(diào)節(jié)病毒感染過程的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)也缺乏了解。

同時，對該領(lǐng)域未來的研究提出了方向，如寨卡病毒穿過人體血胎屏障等的分子機制、靶向NS1抗體的治療效果及機制研究、靶向NS3和NS5等的小分子抑制劑的治療效果評價等。

該綜述文章是微生物所在寨卡病毒研究領(lǐng)域的又一項重要成果。高福致力于突發(fā)傳染性疾病的研究，面對寨卡病毒快速傳播的嚴(yán)峻形勢，迅速組織研究團隊，聯(lián)合微生物所研究員施一、嚴(yán)景華，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)研究員李向東等對寨卡病毒進(jìn)行深入研究，取得一系列成果：在病毒蛋白結(jié)構(gòu)方面，解析寨卡病毒*蛋白晶體結(jié)構(gòu)——非結(jié)構(gòu)蛋白NS1的C端結(jié)構(gòu)（Nat Struct Mol Biol, 2016, 

微生物所發(fā)表寨卡病毒結(jié)構(gòu)生物學(xué)綜述文章

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